复星医药2016上半年研发项目进展

营业收入

年上半年，复星医药集团实现营业收入69亿元，同比增长17.15%；公司净利润15亿元，同比增长15.10%。

研发总览

报告期内，集团研发人员超过人。在研新药、仿制药及生物类似药及疫苗等项目项。

1.1类创新药PA-及片已向国家食药监总局提交临床申请；单克隆抗体研发步伐进一步加快，重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体、重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液、重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液及HLX07(anti-EGFRhumanizedmonoclonalantibody)Injection处于或获准进入临床研究阶段，其中：重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液已进入临床III期、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体获准进入临床、HLX07拟于台湾开展临床I期试验。报告期内，共22个产品获得临床批件。此外，报告期内，湖北新生源的乙酰半胱氨酸及盐酸组氨酸原料药、重庆药友的盐酸法舒地尔原料药、苏州二叶的注射用胸腺五肽获得生产批件。

报告期内，药品制造与研发板块专利申请达37项，其中包括美国专利13项、PCT申请2项；获得专利授权13项，均为发明专利。

具体项目进展情况

本报告期研发费用为人民币30,.62万元，较年同期增长2.69%，其中：药品制造与研发板块研发费用为人民币24,.50万元，占药品制造与研发板块业务收入的5%，主要系本集团持续加大研发投入，重点推进生物仿制药和创新药的研发。

备注：为方便大家阅读和参考，将半年报中的研发内容整理汇总如上。如果想了解公司更多其它情况，可以阅读复星医药年半年度报告。

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